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始于1968,專注獸藥研發(fā)生產(chǎn)獸藥GMP認(rèn)證企業(yè)

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獸藥知識
獸藥購買十注意-邦森獸藥
來源: | 發(fā)布日期:2022-01-21

1、獸藥門市的選擇

要到有《獸藥經(jīng)營許可證》的獸藥門市購買獸藥,要盡量遠(yuǎn)離價格特低、包裝簡陋的藥品,購買獸藥時,一定要求商家開具票據(jù)。

2、鑒別包裝

外包裝上,必須在醒目的位置上注明“獸用”或“獸藥”字樣并附有說明書,說明書的內(nèi)容也可印在標(biāo)簽上。標(biāo)簽或者說明書必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、地址、批準(zhǔn)文號和產(chǎn)品批號、劇毒藥標(biāo)記。

寫明獸藥主要成分及含量,用途、用法與用量、毒副反應(yīng)、適應(yīng)癥、禁忌、有效期、注意事項和儲存條件等。盒內(nèi)的標(biāo)簽或說明書上也應(yīng)標(biāo)明。沒有標(biāo)注的,不能隨便作為獸藥使用。

查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否通過農(nóng)業(yè)部GMP標(biāo)準(zhǔn)是否有生藥生產(chǎn)許可證。合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)簽說明書應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)許可證號,凡未標(biāo)明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥產(chǎn)品。

3、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號

先看產(chǎn)品有無批準(zhǔn)文號,然后看批準(zhǔn)文號的格式是否正確。產(chǎn)品必須注明批準(zhǔn)文號,通過GMP認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè),也要明確標(biāo)出。批準(zhǔn)文號的有效期為5年,原獸藥批準(zhǔn)文號期滿后即行作廢。

若使用的批準(zhǔn)文號超過了有效期限,獸藥即視為假藥。批準(zhǔn)文號必須按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號格式,如果使用文件號或用其它編號代替,冒充生產(chǎn)批準(zhǔn)文號,該產(chǎn)品視為無批準(zhǔn)文號產(chǎn)品,同樣也應(yīng)視為假藥。

再看批準(zhǔn)文號是否在有效期內(nèi)(有效期為5年),如果不在有效期內(nèi)即為劣藥。批準(zhǔn)文號中的小括號內(nèi)標(biāo)示的4位阿拉伯?dāng)?shù)字為批準(zhǔn)文號批準(zhǔn)時的年份,如用生產(chǎn)批號(即生產(chǎn)日期)標(biāo)示的年份不應(yīng)超過批準(zhǔn)文號批準(zhǔn)年份加上5年。

獸藥類別年號用四位數(shù)字表示,即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號時的年份,企業(yè)所在地省份序號用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。

企業(yè)序號按省排序,用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,由農(nóng)業(yè)部公告。

獸藥品種編號用4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告藥品批準(zhǔn)文號,農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號格式:獸藥字(年號××)××藥廠編號××品種編號。

4、產(chǎn)品規(guī)格

看標(biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實際是否相符,主要看標(biāo)示裝量與實際裝量是否相符。

5、禽藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

獸藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)(中國獸藥典、農(nóng)業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn))或者省級地方標(biāo)準(zhǔn),如果獸藥成份不符合國家標(biāo)準(zhǔn)或省級地方標(biāo)準(zhǔn)的,即為假藥。

6、產(chǎn)品有效期

識“批號”。產(chǎn)品批號是用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。一般由生產(chǎn)時間的年月日各兩位數(shù)加生產(chǎn)批次組成,沒有產(chǎn)品批號的,應(yīng)禁止使用。

7、“合格證”

拆開外包裝后,要注意檢查內(nèi)包裝箱(袋)上是否附有說明書和產(chǎn)品質(zhì)量合格證。合格證上應(yīng)有企業(yè)質(zhì)檢專用章、質(zhì)檢員簽章、裝箱日期。

沒有產(chǎn)品合格證的,不是正規(guī)廠家的產(chǎn)品,不能使用。

8、是否屬于國家禁止使用或淘汰的藥品

農(nóng)業(yè)部第560號公告的獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄上的禁止使用的禽藥都為假獸藥,禁止買賣使用。

9、“封裝”

檢查的內(nèi)部封裝,也能看出獸藥是否合格。用塑料袋封裝的,注意檢查封口是否嚴(yán)密。

9.1 用玻璃瓶封裝的,注意檢查瓶蓋是否密封,有無松動和裂縫,瓶塞有無明顯的針孔,檢查有無裂縫或藥液釋出。

9.2 用安瓿封裝的,注意檢查安瓿是否潔凈,封頭是否圓整,安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。出現(xiàn)任何封裝問題的獸藥,都不能購買、使用。有些藥物需要密封避光保存,如碘酊、甲酚皂、甲醛、雙氧水等,若使用無色不遮光的回收輸液瓶包裝,就無法達(dá)到保存要求,不能使用。

同樣的道理,需要避光保存的片劑和預(yù)混劑,若使用無色塑料袋包裝,容易出現(xiàn)降解等變質(zhì)現(xiàn)象,也是不合格的。檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶,原粉藥是否重量不足。

10、注意內(nèi)部質(zhì)量

如包裝內(nèi)是否結(jié)塊,針劑是否異常、變色,原粉藥是否明顯受潮。  

(本文僅供參考,具體用藥請在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師指導(dǎo)下使用)

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上海邦森始于1968年的上海五四獸藥廠,至今已有54年的獸藥生產(chǎn)銷售與技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗。免費服務(wù)熱線400-661-6005,有技術(shù)問題可以直接撥打熱線電話,上海邦森擁有正規(guī)獸藥生產(chǎn)許可證,建成9條智能化生產(chǎn)線, 致力于獸藥新劑型、新工藝的研發(fā)和改良,產(chǎn)品質(zhì)量符合國家獸用GMP生產(chǎn)控制標(biāo)準(zhǔn)。

【本文標(biāo)簽】 獸藥廠家 邦森獸藥

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